Compendium pathologiae hominis/Vasa sanguinea

Navigatio

Pagina prima • Prooemium in pathologiam in genere • Reactiones accomodationis • Damnum cellularum et textuum • Noxa exogena • Inflammatio • Degeneratio • Cancer

• Sanguis, medulla ossium et systema immunitatis: Systema haematopoeticum • Systema lymphaceum • Haematologia • Vitia systematis immunitatis • Reactiones pathologicae systematis immunitatis
• Systema cardiovasculare: Cor • Vasa sanguinea • Mediastinum
• Systema respiratorium: Tractus respiratorius superior • Tractus respiratorius inferior et pulmones • Pleura
• Systema gastrointestinale: Os et glandulae salivariae • Oesophagus • Gaster • Intestinum • Hepar • Tractus biliaris • Pancreas (pars exocrinea)
• Systema urogenitale: Renes • Ureteres • Vesica urinaria • Urethra • Glandulae mammariae • Ovaria • Uterus et cervix • Vagina et vulva • Gestatio • Testes et epididymes • Prostata • Penis
• Systema endocrineum: Systema endocrineum • Hypophysis • Glandula thyreoidea • Glandulae parathyreoideae • Glandulae adrenales • Pancreas (pars endocrinea) • Systema endocrineum diffusum (cum cellulis APUD)
• Neuropathologia: Systema nervosum centrale • Neoplasmata systematis nervosi • Columna vertebralis et medulla spinalis • Systema nervosum periphericum • Musculi
• Systema locomotoricum: Articulationes • Ossa • Neoplasmata cartilaginis ossisque • Tendines, fasciae, textus connectivi
• Integumentum: Structurae cutis atque adnexa • Morbi cutis hereditarii • Morbi cutis autoimmunitatis cum bullis • Mala textuum connectivorum cutis non heritabilia • Morbi cutis microbiales • Neoplasmata cutis • Symptomata cutanea apud morbos alios
• Organa sensuum: Oculi • Aures
• Metabolismus: Mala morbique metabolici

Procedurae manuales praeparationis textuum • Glossarium • Fontes

Malformationes

Dysplasia fibromuscularis

Dysplasia fibromuscularis

Vasculitides primariae

Vasculitis septica cum lumine plene occluso.

Vasculitis.

Def.: Inflammatio vasorum sanguineorum. Inflammatione lumia vasorum angustiora fiant, denique vel occlusiones observentur.
Hist.: Histiocyti, granulocyti neutrophili, lymphcyti; necrosis fibrioidea, granulomata.
Class.: Dividuuntur vasculitides secundum magnitudinem vasorum affectorum:

• Vasculitides vasorum tenuiorum, ANCA sociatae (morbus WEGENER, polyarteriitis microscopica, syndroma CHURG-STRAUSS)
• Vasculitides vasorum tenuiorum, non ANCA sociatae (purpura SCHOENLEIN-HENOCH)
• Vasculitides vasorum intermediorum (panarteriitis nodosa, syndroma KAWASAKI)
• Vasculitides vasorum crassiorum (arteriitis temporalis/polymyalgia rheumatica)
• Thrombangiitis obliterans

Vasculitides vasorum tenuiorum, ANCA sociatae

Granulomatosis (morbus WEGENER)

Morbus WEGENER granulomatosem ostendens.

Syndroma CHURG-STRAUSS

Syndroma CHURG-STRAUSS